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公司名稱:北京龍躍生物科技發(fā)展有限公司
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產(chǎn)品展示
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產(chǎn)品名稱:MAEC 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):MAEC 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞,我公司自有高品質(zhì)細(xì)胞庫, 所有母細(xì)胞來源為進(jìn)口細(xì)胞庫 (90%來自ATCC細(xì)胞庫,其他分別來自歐洲細(xì)胞庫,英國細(xì)胞庫等), 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

MAEC 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

MAEC 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

 

細(xì)胞具體情況介紹:

細(xì)胞名稱                     MAEC 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

來源                            RIKEN 細(xì)胞庫

種屬                            小鼠

組織                            血管

生長特性                     貼壁

建議使用培養(yǎng)基

DMEM-H +10%FBS

成瘤情況                   未成瘤


龍躍細(xì)胞庫簡介:

我公司自有高品質(zhì)進(jìn)口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進(jìn)口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護(hù)工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費(fèi)重新發(fā)貨,直到滿意為止。

 

 細(xì)胞處理方法

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。

一.貼壁細(xì)胞

  1. 客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
  2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
  4. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
  5. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2  培養(yǎng)。

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37,5%CO2  培養(yǎng)

 

 

維修 PCR/酶標(biāo)儀/所有實(shí)驗(yàn)室儀器

 

我公司維修站目前國內(nèi)有上海和北京兩個(gè)站點(diǎn)  ( 北京和上海可以派專人上門檢測儀器并運(yùn)往維修站, 也可以發(fā)快遞我公司 ), 免費(fèi)檢查,  找到問題后報(bào)價(jià)維修, 如果報(bào)價(jià)后您覺得價(jià)格高的話可以不修(我們負(fù)責(zé)把機(jī)器原樣寄回)

 

實(shí)驗(yàn)室儀器維修, 包括PCR, 酶標(biāo)儀, 離心機(jī),分析儀器,天平,水分計(jì)等

 

從事維修工作的工程師有長達(dá)20年的工作經(jīng)驗(yàn),  可勝任幾乎所有常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器的維修及校準(zhǔn)等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計(jì)都可以維修

 

細(xì)胞培養(yǎng)小課堂----細(xì)胞營養(yǎng)環(huán)境

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)*的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞,這是克隆技術(shù)*的環(huán)節(jié),而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù),通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞,又可以借此研究細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等。

1無菌環(huán)境

無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的要條件。細(xì)胞在活體內(nèi),解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵,但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中,缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長繁殖,必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個(gè)人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。

常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無致死毒性,可與細(xì)胞長期共存,對細(xì)胞有潛在影響,但體積小,不易鑒別,可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進(jìn)行檢測。細(xì)菌增殖快,在短時(shí)間內(nèi)即可大量擴(kuò)增,并產(chǎn)生毒素殺死細(xì)胞。真菌的種類繁多,肉眼可見,漂浮于培養(yǎng)液面上,可呈絲狀、管狀或樹枝狀等。

2.合適的溫度

一般哺乳類與禽類細(xì)胞在體外培養(yǎng)的適宜溫度是3738,不適宜的環(huán)境溫度會(huì)影響細(xì)胞的生長。細(xì)胞對低溫的耐受能力要強(qiáng)于對高溫的耐受能力,在低溫下,細(xì)胞的代謝活力及核分裂能力降低。若溫度不低于0,雖然細(xì)胞代謝受到影響,但無損傷作用;2535時(shí),細(xì)胞以緩慢的速度生長;但若被置于40數(shù)小時(shí),則不僅不利于細(xì)胞生存、生長,甚可導(dǎo)致其死亡。

 

 如果你對MAEC 小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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