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產品名稱:MKN74 人胃癌細胞

產品型號:

產品報價:

產品特點:MKN74 人胃癌細胞,我公司自有高品質細胞庫, 所有母細胞來源為進口細胞庫 (90%來自ATCC細胞庫,其他分別來自歐洲細胞庫,英國細胞庫等), 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。

MKN74 人胃癌細胞的詳細資料:

MKN74 人胃癌細胞

 

細胞具體情況介紹:

細胞名稱                      MKN74 人胃癌細胞

來源                             DSMZ 細胞庫

種屬                             人

組織                             胃

生長特性                       貼壁

建議使用培養基

DMEM-H +10%FBS

成瘤情況                       未成瘤


龍躍細胞庫簡介:

我公司自有高品質進口來源細胞庫, 所有細胞來源為進口母細胞, 經過永生化處理制成傳代細胞株, 保證為國內高品質傳代細胞株。

另外我們有專門的工程師負責售后維護工作, 保證您購買細胞沒有后顧之憂,  如果對細胞品質不滿意可以無條件退款或免費重新發貨,直到滿意為止。

 

 細胞處理方法

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。

一.貼壁細胞

  1. 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
  2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
  3. 顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
  4. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
  5. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
  6. PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
  7. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37,5%CO2  培養。

二.懸浮細胞

1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。

2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。

3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。

5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37,5%CO2  培養

 

 

維修 PCR/酶標儀/所有實驗室儀器

 

我公司維修站目前國內有上海和北京兩個站點  ( 北京和上海可以派專人上門檢測儀器并運往維修站, 也可以發快遞我公司 ), 免費檢查,  找到問題后報價維修, 如果報價后您覺得價格高的話可以不修(我們負責把機器原樣寄回)

 

實驗室儀器維修, 包括PCR, 酶標儀, 離心機,分析儀器,天平,水分計等

 

從事維修工作的工程師有長達20年的工作經驗,  可勝任幾乎所有常規實驗室儀器的維修及校準等工作, 大熒光定量PCR, DNA測序儀,小到水分計都可以維修

 

細胞培養小課堂 

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養都是一個*的過程,細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術*的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術,通過細胞培養既可以獲得大量細胞,又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。

營養條件

1.培養基

細胞培養基包含細胞生長所需的各種營養物質,包括碳水化合物、氨基酸、無機鹽、維生素等。針對不同細胞的營養需求,有多種合成培養基可供選擇,如EBSSEagleMEMRPMll640DMEM等。

2.其他添加成分

在各種合成培養基提供基礎營養物質之外,還需根據不同細胞和不同的培養目的添加其他成分,如血清、因子等。

血清提供的是細胞外基質、生長因子和轉鐵蛋白等重要物質,常用的是胎牛血清。要根據不同的細胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%20%的血清能維持細胞較快的生長增殖速度,稱為生長培養液;為維持細胞緩慢生長或不死,添加2%5%的血清即可,稱為維持培養液。但血清中也存在有害于細胞生長和繁殖的物質,如補體、免疫球蛋白和一些生長抑制因子;成分不明確,影響對結果的分析;不同動物、不同批次的血清活性差別較大,影響培養效果的穩定性。

谷氨酰胺是細胞生長重要的氮源,在細胞生長代謝過程中起重要作用,但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩定容易降解,4下放置7天即可分解約50%,故谷氨酰胺需在使用前添加。

為防止污染,培養基中還需添加一定量的抗生素,常用抗生素名稱、濃度及敏感性如下表。 [1] 

抗生素名稱

濃度

細菌敏感

支原體感染

青霉素

100U/ml

+++

 

鏈霉素

100ug/ml

+++

 

慶大霉素

50ug/ml

+++

 

卡那霉素

100ug/ml

++

+

紅霉素

50ug/ml

++

 

四環素

10ug/ml

++

++

多粘菌素

50ug/ml

++

 

兩性霉素B

3ug/ml

++

 

制霉菌素

50U/ml

++

 

截耳素衍生物

10ug/ml

 

+++

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